Le Syndrome de Dubin-Johnson n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle est héritée des deux parents porteurs du gène défectueux. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un défaut dans le transport de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le foie. Cela peut provoquer une coloration jaunâtre de la peau et des yeux, appelée ictère. Les symptômes du syndrome de Dubin-Johnson peuvent varier d'une personne à l'autre, mais il n'y a aucun risque de transmission de la maladie à d'autres personnes par contact direct ou indirect. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un suivi approprié en cas de suspicion de ce syndrome.