Le syndrome de Dubin-Johnson est une maladie génétique rare caractérisée par une accumulation de bilirubine dans le foie. Il se manifeste par une jaunisse chronique qui peut être intermittente. Les symptômes comprennent une coloration jaune de la peau et des yeux, une fatigue, des douleurs abdominales et une augmentation de la taille du foie.
Le code ICD10 pour le syndrome de Dubin-Johnson est E80.6. Ce code est utilisé pour classer les maladies génétiques du métabolisme des bilirubines.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le syndrome de Dubin-Johnson. Cependant, il peut être classé sous le code 277.4 qui regroupe les autres troubles du métabolisme des bilirubines.