La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production d'une protéine appelée dystrophine, qui est essentielle pour la santé des muscles. Cette maladie n'est pas contagieuse et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre.
La dystrophie musculaire de Duchenne est héritée de manière récessive, ce qui signifie qu'un enfant doit hériter de la mutation du gène de ses deux parents pour développer la maladie. Les filles peuvent être porteuses de la mutation sans présenter de symptômes, mais elles peuvent la transmettre à leurs enfants.
Les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne apparaissent généralement pendant l'enfance et progressent au fil du temps. Les enfants atteints de cette maladie peuvent présenter une faiblesse musculaire, des difficultés à marcher, des problèmes respiratoires et cardiaques, ainsi que d'autres complications.
Il est important de consulter un médecin si vous suspectez que votre enfant présente des symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne afin d'obtenir un diagnostic précis et de bénéficier d'un suivi médical approprié.