La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique qui est héréditaire. Elle est causée par une mutation dans le gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle pour la santé des muscles. Cette mutation est transmise de manière récursive dans les familles, généralement par le biais du chromosome X.
La transmission de la maladie suit un mode de transmission récessif lié à l'X. Cela signifie que les garçons sont plus susceptibles d'être atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne, car ils ont un seul chromosome X. Les filles, quant à elles, ont deux chromosomes X, ce qui leur permet d'être porteuses de la mutation sans présenter les symptômes de la maladie.
Il est important de souligner que bien que la dystrophie musculaire de Duchenne soit héréditaire, elle peut également survenir de manière spontanée chez les individus sans antécédents familiaux de la maladie.