La prévalence de la Phacomatose est relativement faible, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 20 000 à 50 000 naissances. Cette condition génétique rare affecte le développement des tissus ectodermiques et mésodermiques, entraînant des malformations cutanées et des anomalies oculaires. Les deux principaux types de Phacomatose sont la neurofibromatose de type 1 (NF1) et la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). La NF1 est plus courante, touchant environ 1 personne sur 3 000, tandis que la STB est moins fréquente, avec une incidence d'environ 1 cas pour 6 000 à 12 000 naissances. Ces conditions peuvent avoir des conséquences graves sur la santé et la qualité de vie des individus touchés. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.