Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, n'est généralement pas héréditaire. Il est causé par une anomalie chromosomique spontanée qui se produit lors de la formation des cellules reproductrices (ovules ou spermatozoïdes) ou au tout début du développement embryonnaire. Cette condition est caractérisée par la présence d'un chromosome supplémentaire sur la paire de chromosomes 18, ce qui entraîne des problèmes de développement physique et intellectuel.
Il est important de noter que le Syndrome d'Edwards n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des comportements parentaux. Il s'agit d'une condition génétique aléatoire qui ne peut pas être prévenue.
Les personnes atteintes du Syndrome d'Edwards ont généralement une espérance de vie réduite et nécessitent des soins médicaux spécialisés tout au long de leur vie. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations et des conseils spécifiques sur cette condition.