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Y a-t-il un traitement pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome d'Ehlers-Danlos a déjà un remède ou pas encore. En cas de ne pas l'avoir, c'est chronique ? Est-ce que le remède va bientôt être découvert?
Le SED est le résultat d'un collagène déficient ou insuffisant, il n'existe actuellement aucun remède.
Publié 26 mai 2018 par Coralie 4350
non pas encore
pas avant 5 ans
pas avant 5 ans
Publié 13 août 2020 par Faiz 4050
C'est incurable. Néanmoins, les compléments alimentaires aident à maintenir un collagène de qualité et à reguler l'inflammation. Il existe bien entendu des traitements qui aident à remboiter les os (ostéopathe, rebouteux), détendre les muscles (relaxant musculaires), anti-inflammatoires (!Pas d'ibuprofen!), des aides comme les attelles, l'O2, un TENS, etc.
Publié 21 juil. 2022 par SEDitieuse 2500
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Pas de. Pas encore de. Nous ne savons même pas ce qui gène les causes de l'EDS de type de l'Hypermobilité.
Publié 25 mai 2017 par Maria 2051
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Il n'y a pas de remède connu pour les eds
Publié 27 mai 2017 par Jude 2050
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Pas de. Il est invisible, impossible à traiter, et incurable.
Publié 31 mai 2017 par KathrynOConnor 2200
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Actuellement EDS n'a pas un remède
Publié 27 sept. 2017 par Lbond94 4100
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Non, il dosen't, mais nous cherchons
Publié 6 oct. 2017 par Sasha 2050
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Non, mais nous vivons dans l'espérance
Publié 7 oct. 2017 par Sharon 7050
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Pas pour le moment. Recherche est faite pour isoler les causes.
Publié 7 oct. 2017 par Brittany 500
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Pas de. Mon hypothèse est que notre élevage de la piscine est trop concentrée(cousins de l'accouplement avec les cousins) et notre faiblesse des marqueurs génétiques sont couplage avec les mêmes gènes récessifs causant d'Ehlers Danlos. Uniquement par le biais de jumelage avec plus de gènes peut-on réduire le nombre d'individus nés avec EDS.
Publié 25 oct. 2017 par Dolores 3050
