Je suis SED type hypermobile, les signes ont commencé dès la naissance, et pareil pour mes 2 enfants.
On compose avec, et la vie continue... le problème principal est l'absence de médecins qui connaissent le SED, à cause de ça, nous n'avons plus de suivi, puisque l'hôtel-Dieu ce n'est plus possible et les généticiens n'assurent pas le suivi !
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