La Hypercholestérolémie Familiale est en effet une maladie héréditaire. Elle est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Cette condition génétique entraîne des niveaux élevés de cholestérol dans le sang, ce qui peut augmenter considérablement le risque de maladies cardiovasculaires, telles que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale ont un défaut génétique qui affecte le fonctionnement du récepteur du cholestérol dans le foie. Cela entraîne une accumulation excessive de cholestérol LDL, communément appelé "mauvais cholestérol", dans le sang.
Il est important de dépister cette condition dès que possible, car elle peut être traitée efficacement avec des médicaments et des changements de mode de vie. Les membres de la famille d'une personne atteinte d'hypercholestérolémie familiale devraient également être testés, car ils ont un risque plus élevé de développer cette maladie.