La lipodystrophie partielle familiale est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des graisses dans le corps. Elle se caractérise par une répartition anormale de la graisse corporelle, avec une perte de graisse au niveau des membres et du visage, et une accumulation excessive de graisse au niveau du tronc et des organes internes.
Cette condition héréditaire est souvent diagnostiquée à l'adolescence ou à l'âge adulte et peut entraîner divers problèmes de santé, tels que l'hypertriglycéridémie, l'insulino-résistance et le diabète de type 2.
Les personnes atteintes de lipodystrophie partielle familiale peuvent également présenter des complications métaboliques, telles que des troubles lipidiques, une hépatomégalie et une pancréatite.
Le traitement de la lipodystrophie partielle familiale vise à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Cela peut inclure un régime alimentaire spécifique, des médicaments pour contrôler les taux de lipides et de glucose sanguins, ainsi que des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies esthétiques.