La prévalence de la Fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est extrêmement rare, avec seulement environ 1 cas pour chaque 2 millions de personnes dans le monde. Cette maladie génétique héréditaire est caractérisée par la formation progressive d'os dans les muscles, les tendons et les ligaments, ce qui entraîne une perte de mobilité et une déformation du corps.
Les premiers symptômes de la FOP apparaissent généralement pendant l'enfance, avec des épisodes de douleur et d'inflammation des tissus mous. Au fil du temps, ces épisodes peuvent conduire à une ossification progressive, limitant ainsi les mouvements et provoquant une incapacité physique.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la FOP. Les soins médicaux se concentrent principalement sur la gestion des symptômes et la prévention des complications. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes de divers domaines de la médecine est souvent nécessaire pour offrir un soutien complet aux personnes atteintes de FOP.