La Ataxie de Friedreich, également connue sous le nom de maladie de Friedreich, est une maladie neurologique héréditaire et progressive. Elle se caractérise par une dégénérescence des cellules nerveuses dans la moelle épinière et d'autres parties du système nerveux. Les symptômes typiques de cette maladie comprennent une ataxie, c'est-à-dire une coordination musculaire altérée, une faiblesse musculaire, une perte de sensation dans les jambes et les bras, des troubles de l'élocution, une scoliose et une cardiomyopathie.
La Ataxie de Friedreich est souvent abrégée en ADF. Elle tire son nom du médecin allemand Nikolaus Friedreich, qui l'a décrite pour la première fois en 1863. Cette maladie est généralement diagnostiquée chez les enfants et les jeunes adultes, et elle est causée par une mutation génétique dans le gène FXN.
Il est important de souligner que la Ataxie de Friedreich est une maladie rare et incurable. Les traitements actuels visent principalement à soulager les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. La recherche scientifique continue dans l'espoir de trouver des thérapies plus efficaces pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette affection.