Le Syndrome de Gilbert est une affection hépatique bénigne caractérisée par une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang. Il est généralement dû à un défaut génétique dans le métabolisme de la bilirubine. Le code ICD10 pour le Syndrome de Gilbert est E80.4.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Gilbert. Cependant, il peut être classé sous le code 277.4, qui correspond à d'autres troubles du métabolisme de la bilirubine.
Le Syndrome de Gilbert est généralement asymptomatique, mais peut entraîner une légère jaunisse intermittente. Il est important de noter que ce syndrome est bénin et ne nécessite généralement pas de traitement. Cependant, il est essentiel de faire la distinction entre le Syndrome de Gilbert et d'autres affections hépatiques plus graves.
Si vous présentez des symptômes ou des préoccupations concernant votre santé, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des conseils appropriés.