Le Syndrome de Goldenhar, également connu sous le nom de Syndrome de première branchie, est une malformation congénitale rare qui affecte principalement le développement de la tête et du visage. Il est caractérisé par des anomalies telles que des malformations de l'oreille externe, des défauts de la mâchoire inférieure, des problèmes oculaires et des malformations de la colonne vertébrale. Ce syndrome peut également entraîner des difficultés respiratoires, des problèmes d'alimentation et des retards de développement. D'autres termes utilisés pour décrire ce syndrome incluent le Syndrome de première arc branchial, le Syndrome de facio-auriculo-vertébral et le Syndrome de première et deuxième arc branchial. Il est important de noter que chaque cas de Syndrome de Goldenhar est unique et peut varier en termes de gravité et de symptômes présents. Une prise en charge médicale et une intervention précoce sont essentielles pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.