La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale rare du système digestif, caractérisée par l'absence de cellules nerveuses dans une partie du gros intestin. Cela entraîne une obstruction intestinale, des douleurs abdominales, une constipation sévère et des ballonnements. Le code ICD10 pour la maladie de Hirschsprung est Q43.1.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'est plus utilisé depuis le 1er octobre 2015. Le système de classification ICD9 a été remplacé par le système ICD10. Cependant, le code ICD9 qui correspondait à la maladie de Hirschsprung était 751.3.
La maladie de Hirschsprung nécessite généralement une intervention chirurgicale pour enlever la partie affectée du gros intestin et rétablir le flux normal des selles. Le diagnostic précoce et le traitement approprié sont essentiels pour prévenir les complications potentiellement graves de cette maladie. Si vous pensez que vous ou votre enfant pourriez être atteint de la maladie de Hirschsprung, il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.