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Synonymes du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. Les autres noms du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est connu.
Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber, également connu sous d'autres noms tels que le Syndrome de Klippel-Trénaunay, le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber-Osler, ou encore le Syndrome angio-ostéohypertrophique, est une maladie rare et congénitale. Elle se caractérise par une triade de symptômes comprenant une malformation vasculaire, une hypertrophie des tissus mous et une anomalie osseuse. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des taches cutanées rougeâtres ou violacées, une croissance excessive des membres affectés, des varices, des douleurs et des problèmes circulatoires. Les manifestations cliniques peuvent varier d'un individu à l'autre. Bien que la cause exacte de ce syndrome ne soit pas encore clairement établie, des mutations génétiques sont souvent impliquées. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure des interventions chirurgicales, des traitements médicaux et des thérapies physiques. Une prise en charge multidisciplinaire est généralement nécessaire pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.
