Le Syndrome de McCune Albright n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est causée par une mutation spontanée dans le gène GNAS1. Cette mutation se produit pendant le développement embryonnaire et affecte certaines cellules du corps, y compris les cellules osseuses, cutanées et endocrines.
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement des taches café-au-lait sur la peau, une puberté précoce et des anomalies osseuses, telles que des fractures fréquentes. Il est important de noter que le Syndrome de McCune Albright n'est pas transmis de personne à personne.
La maladie peut varier considérablement d'une personne à l'autre en termes de symptômes et de gravité. Un suivi médical régulier est essentiel pour gérer les symptômes et les complications associées à ce syndrome.