La Maladie de Menkès, également connue sous le nom de syndrome de Menkès, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du cuivre dans le corps. Elle est causée par une mutation génétique et se transmet de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Il est important de souligner que la Maladie de Menkès n'est pas contagieuse. Elle ne peut pas être transmise d'une personne à une autre par contact physique ou par voie aérienne. Elle est uniquement héritée des parents porteurs du gène muté.
Les symptômes de la Maladie de Menkès peuvent varier, mais ils incluent généralement un retard de développement, des problèmes neurologiques, des anomalies faciales et des problèmes de croissance. Cette maladie nécessite une prise en charge médicale spécialisée et un suivi régulier.