Le Syndrome de Mowat-Wilson est généralement causé par une mutation génétique dans le gène ZEB2. Cette mutation est généralement sporadique, ce qui signifie qu'elle se produit de manière aléatoire et n'est pas héritée des parents.
Cependant, dans de rares cas, le syndrome peut être héréditaire. Si l'un des parents est porteur d'une mutation dans le gène ZEB2, il existe une chance de 50% que chaque enfant hérite de cette mutation et développe le syndrome.
Il est important de souligner que le syndrome de Mowat-Wilson est relativement rare et que la plupart des cas sont sporadiques. Si vous avez des antécédents familiaux de ce syndrome ou si vous êtes préoccupé par une éventuelle transmission héréditaire, il est recommandé de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations et des conseils spécifiques à votre situation.