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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Neurofibromatose?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Neurofibromatose pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Neurofibromatose

Conseils pour la Neurofibromatose

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Neurofibromatose, voici quelques conseils importants :


Tout d'abord, il est essentiel de vous entourer d'une équipe médicale compétente et spécialisée dans cette maladie rare. Ils pourront vous fournir les informations et les traitements nécessaires pour gérer votre condition.


Il est également important de rester informé sur la Neurofibromatose en lisant des livres, des articles et en rejoignant des groupes de soutien. Cela vous permettra de mieux comprendre votre maladie et de partager vos expériences avec d'autres personnes qui vivent la même situation.


Prenez soin de votre santé physique et mentale en adoptant un mode de vie sain. Cela inclut une alimentation équilibrée, de l'exercice régulier et la gestion du stress. N'oubliez pas de consulter régulièrement votre médecin pour surveiller l'évolution de la maladie.


Enfin, entourez-vous de votre famille et de vos amis pour obtenir un soutien émotionnel. La Neurofibromatose peut être difficile à vivre, mais avec le bon soutien et les bons soins, vous pouvez mener une vie épanouissante.


de se rapprocher des associations ( ANR France)

Publié 28 sept. 2017 par aurel 1320
De vivre comme monsieur et madame tout le monde de ne pas s’empéché de vivre,

Publié 11 oct. 2017 par Robert 1750
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Ne cherchez pas sur google ou quoi que ce soit, d'abord en parler avec le médecin sur l'internet a beaucoup obsolète et beaucoup de mensonge.

Publié 18 oct. 2017 par Maria Eduarda 1000
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Ne perds pas espoir de trouver un remède

Publié 18 oct. 2017 par Luluzinha 1000

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