Le Syndrome de Noonan, également connu sous le nom de dysmorphie faciale-cardio-faciale, est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel d'une personne. Il est caractérisé par des traits faciaux distinctifs tels qu'une petite taille, un front large, des yeux tombants, des oreilles basses et une mâchoire sous-développée. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes cardiaques, des troubles de la coagulation, un retard de croissance, des difficultés d'apprentissage et des problèmes de développement moteur.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Noonan, tels que le syndrome de Turner-like, le syndrome de Noonan-like, le syndrome cardio-facial, le syndrome de Turner phénotypique, le syndrome de Bonnevie-Ullrich et le syndrome de Male-Noonan. Ces termes sont utilisés pour décrire des conditions similaires qui partagent des caractéristiques cliniques communes avec le Syndrome de Noonan.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié en cas de suspicion de Syndrome de Noonan. Les traitements peuvent inclure une prise en charge multidisciplinaire pour répondre aux besoins médicaux, éducatifs et psychosociaux des personnes atteintes.