La prévalence du Syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (SHACC) est relativement rare, avec une estimation d'environ 1 cas pour 200 000 à 1 cas pour 1 million de naissances vivantes. Ce syndrome est généralement diagnostiqué dès la naissance ou dans la petite enfance.
Le SHACC est une maladie génétique rare qui affecte le contrôle de la respiration. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des difficultés à respirer correctement, en particulier pendant le sommeil, ce qui peut entraîner une accumulation excessive de dioxyde de carbone dans le sang et une diminution de la concentration d'oxygène.
Les symptômes du SHACC peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une hypoventilation, une somnolence excessive, des troubles du sommeil, une fatigue chronique et des problèmes de croissance. Le traitement du SHACC vise à améliorer la ventilation et à maintenir des niveaux adéquats d'oxygène et de dioxyde de carbone dans le sang.
Il est important de consulter un médecin si l'on soupçonne la présence du SHACC, car un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.