Quelles sont les causes du Syndrome de Pierre Robin?

Le Syndrome de Pierre Robin est une malformation congénitale rare qui se caractérise par une combinaison de trois anomalies : une micrognathie (mâchoire inférieure sous-développée), une glossoptose (chute de la langue vers l'arrière de la gorge) et une fente palatine (fente dans le palais).

Les causes exactes du Syndrome de Pierre Robin ne sont pas encore complètement comprises, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son apparition. Parmi les principales causes possibles, on retrouve :

• Des facteurs génétiques : certaines mutations génétiques peuvent jouer un rôle dans le développement du syndrome.


• Des facteurs environnementaux : des facteurs tels que l'exposition à des substances toxiques ou à des infections pendant la grossesse peuvent augmenter le risque de développer le syndrome.


• Des facteurs mécaniques : une compression du fœtus dans l'utérus ou une position anormale de la tête peuvent également contribuer à la malformation.

Il est important de noter que chaque cas de Syndrome de Pierre Robin peut être unique et les causes peuvent varier d'un individu à l'autre.