Le Syndrome de Prader-Willi n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est présente dès la naissance. Elle est causée par une anomalie génétique sur le chromosome 15. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des difficultés à contrôler leur appétit, ce qui peut entraîner une obésité sévère si elles ne sont pas surveillées de près.
Les symptômes du Syndrome de Prader-Willi comprennent également un développement physique et mental retardé, des problèmes de comportement, des difficultés d'apprentissage et des troubles hormonaux. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge médicale et un suivi régulier peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
Il est important de sensibiliser le public au Syndrome de Prader-Willi afin de favoriser une meilleure compréhension et une plus grande inclusion des personnes atteintes de cette maladie.