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Quelles sont les causes du Syndrome de Prader-Willi?
Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes du Syndrome de Prader-Willi selon les personnes ayant de l'expertise en Syndrome de Prader-Willi
Le Syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui est causée par une délétion ou une altération de certains gènes sur le chromosome 15. Cette condition est généralement non héréditaire et survient de manière aléatoire.
Les causes exactes de cette délétion ou altération génétique ne sont pas encore complètement comprises, mais il est suggéré qu'elle puisse être due à des anomalies dans le développement du cerveau pendant la grossesse.
Le syndrome de Prader-Willi peut également être hérité de manière paternelle si le père transmet le chromosome 15 altéré à l'enfant.
Il est important de noter que le syndrome de Prader-Willi n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des actions des parents pendant la grossesse.
Traduit de espagnol
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C'est une mutation génétique du chromosome 15-11q13q, présente trois variétés, le chromosome est le paternel.
Publié 10 mars 2017 par Johana Pamela 1100
