Le Syndrome de Rett est un trouble neurologique rare qui affecte principalement les filles. Il se manifeste généralement entre l'âge de 6 et 18 mois, lorsque le développement de l'enfant commence à ralentir. Les symptômes caractéristiques du Syndrome de Rett comprennent une perte des compétences motrices acquises, une régression du langage, des problèmes de coordination et des mouvements répétitifs des mains.
Les enfants atteints du Syndrome de Rett peuvent également présenter des problèmes respiratoires, des troubles du sommeil, des crises d'épilepsie et des difficultés d'alimentation. Ce syndrome est causé par une mutation génétique qui affecte le fonctionnement du cerveau.
Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Rett, mais des interventions thérapeutiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients. Les soins médicaux, la physiothérapie, l'ergothérapie et la communication assistée sont souvent utilisés pour soutenir les enfants atteints de ce syndrome.
Il est important de sensibiliser les gens au Syndrome de Rett et de soutenir la recherche pour trouver des traitements plus efficaces et éventuellement un remède.