Le Syndrome de Rotor est une maladie hépatique rare et héréditaire qui se caractérise par une accumulation de bilirubine dans le foie. Les derniers développements de cette maladie ont principalement porté sur la compréhension de sa cause et de son mécanisme. Des études ont révélé que le Syndrome de Rotor est causé par des mutations génétiques affectant le transport de la bilirubine dans les hépatocytes. Ces avancées dans la recherche génétique ont permis d'identifier les gènes responsables de cette maladie et d'améliorer le diagnostic. De plus, des progrès ont été réalisés dans le développement de traitements potentiels, tels que l'utilisation d'inhibiteurs du transporteur de la bilirubine. Cependant, il est important de souligner que le Syndrome de Rotor reste une maladie rare et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre son évolution et développer des thérapies plus efficaces.