La thalassémie est un groupe de maladies génétiques du sang qui affecte la production d'hémoglobine, la protéine responsable du transport de l'oxygène dans le corps. Elle est plus fréquente chez les personnes d'origine méditerranéenne, africaine, asiatique et moyen-orientale. Les personnes atteintes de thalassémie peuvent présenter des symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, la pâleur, la croissance retardée et des problèmes cardiaques. Le diagnostic de la thalassémie se fait par des tests sanguins et génétiques. Il existe différents types de thalassémie, allant de formes légères à sévères. Le traitement de la thalassémie dépend de sa gravité et peut inclure des transfusions sanguines régulières, des médicaments pour réduire l'absorption excessive de fer et, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un suivi régulier et un traitement approprié en cas de thalassémie.