La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est une maladie rare qui provoque une odeur corporelle extrêmement désagréable. Les personnes atteintes de cette condition ont un défaut génétique qui les empêche de métaboliser correctement la triméthylamine (TMA), une substance chimique produite naturellement par le corps lors de la digestion de certains aliments.
Les symptômes les plus graves de la triméthylaminurie sont les émissions corporelles malodorantes, qui peuvent être comparées à une odeur de poisson pourri. Ces odeurs peuvent être présentes dans la sueur, l'urine, la salive et le souffle. Les personnes atteintes de cette condition peuvent également souffrir de dépression, d'anxiété et d'isolement social en raison de l'embarras et de la stigmatisation associés à l'odeur corporelle persistante.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la triméthylaminurie, mais certaines mesures peuvent aider à atténuer les symptômes. Il est recommandé aux personnes atteintes de cette condition de suivre un régime pauvre en TMA, d'éviter certains aliments riches en TMA tels que le poisson, les œufs et les produits laitiers, et de prendre des suppléments de charbon actif pour réduire les odeurs corporelles.