Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Turner ?

Le Syndrome de Turner est une condition génétique qui affecte les femmes. Il est causé par une anomalie chromosomique, où une fille naît avec un seul chromosome X complet ou partiel, au lieu des deux chromosomes sexuels habituels (XX). Cela entraîne diverses caractéristiques physiques et médicales distinctives.

Les femmes atteintes du Syndrome de Turner peuvent présenter une petite taille, une croissance ralentie, des problèmes de fertilité, des traits faciaux spécifiques tels qu'un cou large et bas, des oreilles basses implantées, une poitrine sous-développée et des anomalies cardiaques.

Il est important de noter que chaque individu atteint du Syndrome de Turner peut présenter des symptômes et des caractéristiques différents. Le diagnostic est généralement établi par des tests génétiques.

Le traitement du Syndrome de Turner vise à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Il peut inclure une thérapie hormonale pour favoriser la croissance et le développement sexuel, ainsi que des interventions médicales pour traiter les problèmes cardiaques ou rénaux.