Le Syndrome de Wiskott-Aldrich n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare liée à un défaut du gène WAS situé sur le chromosome X. Cette maladie affecte principalement les garçons et se caractérise par une triade de symptômes : une thrombopénie (faible taux de plaquettes sanguines), une eczéma sévère et des infections récurrentes.
Le syndrome est héréditaire et se transmet de manière récessive liée à l'X. Cela signifie que les garçons sont plus susceptibles d'être atteints, tandis que les filles peuvent être porteuses saines du gène défectueux. Les personnes atteintes du Syndrome de Wiskott-Aldrich peuvent présenter des problèmes de saignement, une susceptibilité accrue aux infections et des troubles immunitaires.
Il est important de souligner que le Syndrome de Wiskott-Aldrich ne se propage pas d'une personne à une autre par contact ou exposition. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié de cette maladie.