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Cos'è la Sindrome di Alport?
Descrizione della Sindrome di Alport. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Alport e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i reni, ma può anche coinvolgere l'udito e la vista. È causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di collagene, una proteina essenziale per la struttura dei reni e dei vasi sanguigni. I sintomi tipici includono sangue nelle urine, problemi uditivi e cambiamenti nella vista. La malattia può progredire nel tempo, portando a danni renali più gravi e persino alla necessità di dialisi o trapianto di rene. La diagnosi precoce è fondamentale per gestire la malattia in modo efficace. Sebbene non esista una cura definitiva per la Sindrome di Alport, possono essere adottate misure per rallentare la progressione della malattia e gestire i sintomi. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.
