14
Come sapere se ho la Sindrome di Apert?
Quali segnali o sintomi possono farti sospettare di poter avere la Sindrome di Apert? Persone che hanno esperienza nella Sindrome di Apert ti guidano su quali cose ti possono far sospettare e a che medico dovresti rivolgerti
La Sindrome di Apert è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e delle estremità. Se hai dei dubbi riguardo alla presenza di questa sindrome, è fondamentale consultare un medico specialista. Alcuni segni comuni della Sindrome di Apert includono:
- Forma anomala del cranio, come una testa allungata o appiattita
- Malformazioni del viso, come occhi sporgenti e naso appiattito
- Difficoltà nella chiusura delle palpebre e della bocca
- Deformità delle mani e dei piedi, come dita fuse o allargate
È importante sottolineare che solo un medico può diagnosticare correttamente la Sindrome di Apert attraverso una valutazione clinica, esami diagnostici e analisi genetiche. Se sospetti di avere questa sindrome, prenota un appuntamento con uno specialista per una valutazione accurata.
