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La Sindrome di Apert è ereditaria?
Qui puoi vedere se la Sindrome di Apert può essere ereditaria. Ha una qualche componente genetica? Qualche membro della famiglia ha la Sindrome di Apert o può essere più predisposto a sviluppare la condizione?
La Sindrome di Apert è una condizione genetica rara che può essere ereditata. È causata da una mutazione genetica spontanea nel gene FGFR2. Questa mutazione può essere trasmessa da un genitore affetto alla sua discendenza. La sindrome di Apert segue un pattern di ereditarietà autosomica dominante, il che significa che un solo genitore portatore della mutazione ha il 50% di probabilità di trasmetterla ai propri figli. Tuttavia, è importante sottolineare che la maggior parte dei casi di sindrome di Apert si verifica in individui senza una storia familiare nota della malattia, a causa di mutazioni genetiche casuali. Pertanto, è consigliabile consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata del rischio di ereditarietà della sindrome di Apert.
