La Sindrome di Apert è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti cranio-facciali e scheletrici. Il codice ICD10 per la Sindrome di Apert è Q75.0. Questo codice identifica specificamente la condizione in cui le ossa del cranio si fondono prematuramente, causando deformità facciali e problemi di sviluppo scheletrico. La Sindrome di Apert può anche influenzare altre parti del corpo, come le mani e i piedi, che possono presentare anomalie congenite. È importante sottolineare che la Sindrome di Apert richiede una gestione medica multidisciplinare per affrontare le diverse sfide che possono sorgere. Se si sospetta la presenza di questa sindrome, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.