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Sinonimi della Sindrome di Apert. Altri nomi della Sindrome di Apert.
Con quali altri nomi si conosce la Sindrome di Apert? Sinonimi ed altri termini con i quali si conosce la Sindrome di Apert.
La Sindrome di Apert, conosciuta anche come Acrocefalosindattilia di tipo I, è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti cranio-facciali e scheletrici. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono Sindrome di Apert-Crouzon, Sindrome di Apert-Pfeiffer e Sindrome di Apert-Syndrome. Questa patologia è causata da una mutazione genetica spontanea e si manifesta con la fusione prematura delle ossa craniche, che porta a un'anomala forma del cranio e del viso. Inoltre, i pazienti affetti da questa sindrome presentano anche sindattilia, ovvero la fusione delle dita delle mani e dei piedi. La Sindrome di Apert può influire sullo sviluppo cognitivo e motorio dei pazienti, richiedendo un trattamento multidisciplinare per gestire le diverse sfide che possono presentarsi.
