Qual è la storia della Sindrome di Rieger?

La Sindrome di Rieger è una rara malattia genetica che colpisce principalmente gli occhi e i denti. Prende il nome dal medico tedesco Hans Rieger, che per primo descrisse questa condizione nel 1935. La sindrome è caratterizzata da anomalie oculari come glaucoma, opacità della cornea e iride sottosviluppata. Inoltre, può causare difetti dentali come la mancanza di smalto o la forma anomala dei denti. Alcuni pazienti possono anche presentare anomalie facciali e problemi cardiaci congeniti. La Sindrome di Rieger è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmetterla ai propri figli. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze oculari e dentali.