L'Atresia Biliare è una malformazione congenita del sistema biliare che colpisce i neonati. È una condizione grave che richiede un trattamento tempestivo per prevenire danni al fegato e migliorare le prospettive di sopravvivenza.
Il trattamento principale per l'Atresia Biliare è la chirurgia. La procedura chirurgica più comune è la portoenterostomia di Kasai, che consiste nella rimozione e sostituzione dei dotti biliari danneggiati. Questo intervento chirurgico può migliorare il flusso della bile e prevenire danni al fegato.
Tuttavia, in alcuni casi, la chirurgia potrebbe non essere sufficiente e potrebbe essere necessario un trapianto di fegato. Il trapianto di fegato offre la migliore possibilità di sopravvivenza a lungo termine per i pazienti con Atresia Biliare avanzata.
È importante sottolineare che il trattamento dell'Atresia Biliare richiede un approccio multidisciplinare che coinvolge medici specialisti, chirurghi, nutrizionisti e altri professionisti sanitari. Il supporto e la gestione a lungo termine sono essenziali per garantire la migliore qualità di vita possibile per i pazienti affetti da questa condizione.