Il deficit di biotinidasi è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo della biotina, una vitamina essenziale per il corretto funzionamento del nostro organismo. Questa condizione può causare una serie di sintomi e problemi di salute, tra cui ritardo nello sviluppo, convulsioni, perdita di capelli, eruzioni cutanee e disturbi respiratori.
Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere il deficit di biotinidasi sono: deficit di biotinidasi congenito, deficit di biotinidasi tipo I e deficit di biotinidasi tipo II. Questi termini vengono spesso utilizzati in ambito medico per identificare questa specifica condizione.
È importante sottolineare che il deficit di biotinidasi può essere diagnosticato tramite test genetici specifici e che il trattamento prevede l'assunzione di integratori di biotina per tutta la vita, al fine di compensare la carenza di questa vitamina nel corpo.