La Sindrome di Birt-Hogg-Dubé non è una malattia contagiosa. Non si trasmette da persona a persona attraverso il contatto diretto o l'esposizione a fluidi corporei. È una condizione genetica ereditaria causata da una mutazione nel gene FLCN. Questa mutazione può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli, seguendo un pattern autosomico dominante.
Le persone affette da questa sindrome possono sviluppare diversi sintomi, tra cui tumori benigni della pelle chiamati fibrofolliculomi, cisti polmonari e tumori renali. È importante sottolineare che la sindrome di Birt-Hogg-Dubé è una malattia rara e non colpisce la maggior parte della popolazione.
Se si sospetta di avere questa sindrome o se si hanno sintomi correlati, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.