La Lipodistrofia Congenita Generalizzata è una rara condizione genetica caratterizzata dalla mancanza o dalla riduzione del tessuto adiposo in tutto il corpo. Questa condizione può manifestarsi fin dalla nascita o svilupparsi nel corso della vita. I sintomi comuni includono l'accumulo di grasso in aree insolite come il viso, il collo, le braccia e le gambe, mentre altre parti del corpo possono apparire magre. Altri sintomi possono includere diabete mellito, ipertrigliceridemia, epatomegalia e insufficienza pancreatica.
Il codice ICD10 per la Lipodistrofia Congenita Generalizzata è E88.1, mentre il codice ICD9 corrispondente è 272.1. Questi codici sono utilizzati per classificare e identificare specifiche condizioni mediche nei sistemi di codifica internazionali. È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per la Lipodistrofia Congenita Generalizzata.