La Sindrome di Dubin-Johnson è una malattia genetica rara che colpisce il fegato. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma in generale si stima che colpisca circa 1 persona su 40.000-90.000. Questa condizione è più comune in alcune regioni del mondo, come il Medio Oriente e l'Asia, rispetto ad altre. La Sindrome di Dubin-Johnson è caratterizzata dalla presenza di un difetto nel trasporto della bilirubina, un pigmento giallo prodotto dalla degradazione degli emoglobine. Questo difetto provoca un accumulo di bilirubina nel fegato, che si manifesta con un'alterazione della colorazione delle urine e delle feci. Nonostante la sua rarità, la Sindrome di Dubin-Johnson è generalmente considerata una condizione benigna e non causa gravi problemi di salute. Tuttavia, è importante consultare un medico per una corretta diagnosi e gestione della malattia.