Cos'è la Sindrome di Dubin-Johnson?
Descrizione della Sindrome di Dubin-Johnson. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Dubin-Johnson e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Dubin-Johnson è una malattia genetica rara che colpisce il fegato. È caratterizzata dalla presenza di un difetto nel trasporto della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione degli emazie. Questo difetto provoca un accumulo di bilirubina all'interno delle cellule epatiche, causando un aumento dei livelli ematici di bilirubina indiretta.
I sintomi della sindrome di Dubin-Johnson possono variare da lievi a moderati e includono ittero, che si manifesta con una colorazione giallastra della pelle e degli occhi, affaticamento, dolore addominale e prurito. Tuttavia, la malattia è generalmente benigna e non provoca danni significativi al fegato.
La diagnosi della sindrome di Dubin-Johnson si basa sull'analisi dei livelli ematici di bilirubina e su test genetici per confermare la presenza del difetto genetico. Attualmente non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma i sintomi possono essere gestiti attraverso una corretta alimentazione e l'assunzione di farmaci per migliorare il trasporto della bilirubina.
