La sindrome di Fraser è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo degli occhi e dei reni. È caratterizzata da difetti congeniti come cataratta, glaucoma, anomalie dell'iride e della cornea. Inoltre, i pazienti affetti da questa sindrome possono presentare malformazioni renali, come la displasia renale. La prognosi della sindrome di Fraser dipende dalla gravità dei sintomi e dalle complicanze associate. Alcuni pazienti possono avere una buona qualità di vita con un trattamento adeguato, mentre altri possono sperimentare problemi visivi e renali più gravi. È importante che i pazienti siano seguiti da un team medico specializzato per gestire le loro condizioni e fornire un supporto adeguato. La ricerca scientifica continua a migliorare la comprensione di questa sindrome e a sviluppare nuove terapie per migliorare la prognosi dei pazienti affetti.