La Sindrome di Fraser, conosciuta anche come sindrome di Cryptophthalmos-Fraser, è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo degli occhi e di altre parti del corpo. Questa condizione è caratterizzata da criptoftalmo, ovvero la mancanza di palpebre superiori, e da anomalie degli occhi come la microftalmia (occhi piccoli) o l'anoftalmia (assenza di occhi). Alcuni dei principali sintomi associati alla Sindrome di Fraser includono anche malformazioni del naso e delle orecchie, difetti cardiaci congeniti, anomalie renali e problemi nello sviluppo degli arti. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto multidisciplinare per migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.