La Sindrome di Gitelman è una rara malattia genetica che colpisce il sistema renale e provoca un'alterazione nella reabsorzione dei sali minerali. Il codice ICD10 per la Sindrome di Gitelman è E26.8, che rientra nella categoria delle "Altre malattie endocrine". Questo codice viene utilizzato per identificare e classificare la malattia nei sistemi di codifica medica. Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Gitelman non ha un codice specifico in questa versione del sistema di codifica. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ricevere il trattamento adeguato per questa condizione. La Sindrome di Gitelman può causare sintomi come debolezza muscolare, crampi, ipotensione e squilibri elettrolitici. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla correzione degli squilibri elettrolitici attraverso l'assunzione di integratori e una dieta adeguata.