L'Emofilia è una malattia genetica che colpisce principalmente gli uomini. È causata da una mutazione genetica che influisce sulla produzione di fattori di coagulazione del sangue. Le due forme più comuni di emofilia sono l'emofilia A e l'emofilia B, causate rispettivamente dalla mancanza o dalla ridotta quantità di fattore VIII o IX nel sangue.
Le cause dell'emofilia sono legate al trasferimento del gene difettoso da madre a figlio. Le donne portano il gene difettoso e possono trasmetterlo ai loro figli maschi. Tuttavia, le donne possono anche essere portatrici asintomatiche dell'emofilia. In rari casi, l'emofilia può anche verificarsi spontaneamente a causa di una mutazione genetica.
Le persone affette da emofilia possono sperimentare frequenti episodi di sanguinamento, sia interni che esterni, che possono essere pericolosi per la loro salute. La gestione dell'emofilia richiede cure mediche specializzate e terapie per controllare e prevenire le complicanze legate alla coagulazione del sangue.