La Telangectasia Emorragica Ereditaria, nota anche come Malattia di Rendu-Osler-Weber, è una patologia ereditaria caratterizzata dalla presenza di malformazioni vascolari multiple che coinvolgono principalmente la pelle e le mucose. Queste malformazioni sono costituite da piccoli vasi sanguigni dilatati e fragili, che possono causare episodi ricorrenti di sanguinamento spontaneo.
Alcuni sinonimi utilizzati per indicare questa condizione sono: Malattia di Rendu-Osler-Weber, Telangectasia emorragica ereditaria, Sindrome di Rendu-Osler-Weber, Telangectasia emorragica familiare.
La Telangectasia Emorragica Ereditaria è una malattia cronica e progressiva, che può manifestarsi con una vasta gamma di sintomi e segni clinici. Tra i sintomi più comuni vi sono epistassi ricorrenti (sanguinamento dal naso), teleangectasie cutanee (piccoli vasi sanguigni visibili sulla pelle), sanguinamenti gastrointestinali e sanguinamenti polmonari.
È importante sottolineare che la Telangectasia Emorragica Ereditaria è una malattia rara e che richiede una gestione multidisciplinare. Il trattamento si basa principalmente sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze, attraverso l'uso di farmaci, interventi chirurgici e terapie di supporto.
Se si sospetta di avere la Telangectasia Emorragica Ereditaria, è fondamentale consultare uno specialista per una corretta diagnosi e un adeguato piano di gestione della malattia.