La Malattia di Hirschsprung è una patologia congenita del tratto intestinale, caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose nel tratto terminale dell'intestino crasso. Questa condizione provoca un'alterazione nella motilità intestinale e può manifestarsi con diversi sintomi.
I sintomi più comuni della Malattia di Hirschsprung includono difficoltà nell'evacuazione delle feci, che può portare a stitichezza cronica, dolore addominale e dilatazione dell'addome. Nei neonati, la malattia può causare anche ritenzione di meconio (le prime feci del neonato) e distensione addominale.
Altri segni e sintomi possono includere diarrea, perdita di peso, malnutrizione e ritardo nella crescita. Nei casi più gravi, la Malattia di Hirschsprung può causare occlusione intestinale e sepsi (infezione generalizzata).
È importante consultare un medico se si sospetta la presenza di questa malattia, in quanto una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo possono migliorare significativamente la qualità di vita del paziente.