La Sindrome di Kallmann è una condizione ereditaria che colpisce lo sviluppo sessuale e olfattivo. È causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di ormoni e la migrazione delle cellule coinvolte nella formazione delle gonadi e dei neuroni olfattivi.
Questa sindrome è trasmessa in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore della mutazione può trasmetterla ai propri figli. Tuttavia, è importante sottolineare che non tutti i membri di una famiglia con la mutazione svilupperanno la sindrome o avranno gli stessi sintomi. Ciò è dovuto alla variabilità genetica e all'espressione differenziale dei geni.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per comprendere le implicazioni genetiche specifiche per ogni individuo e famiglia. La consulenza genetica può fornire informazioni dettagliate sul rischio di trasmissione della sindrome e sulle opzioni di pianificazione familiare.